; dc_lat=; dc_rdid=; tag_for_child_directed_treatment=; tfua=; npa=; ord=1?" width="1" height="1" alt=""/>

Цитогенетический метод

Вы решили увеличить свою семью и, кажется, к этому готовы. Однако не стоит забывать, что риск родить неполноценного ребенка у совершенно здоровых людей составляет 5%, учитывая воздействие современной экологической обстановки и других неблагоприятных факторов. Поэтому во всем мире уже давно принято говорить о планируемой беременности. Супружеская пара, готовясь к беременности, должна пройти полное медицинское обследование еще до зачатия ребенка, чтобы предотвратить возможные проблемы в будущем.

Начинать планирование беременности надо с визита к врачу-генетику. Это специалист, который составит родословную, определит, не входит ли семья в группу риска, а после этого порекомендует пройти все необходимые исследования. В основу родословной ложится история болезней всех известных родственников и предков. Врача интересуют все случаи тяжелых болезней, повторяющихся из поколения в поколение, а так же близкородственные браки в семье. Обязательно уточняется, было ли бесплодие, выкидыши, рождение детей с пороками развития, или умственной отсталостью. Поэтому, отправляясь на прием, необходимо поговорить с родственниками и уточнить все неясности. Если в семье выявляется наследственное заболевание, то по составленной родословной специалист определит, каким образом оно передается и каков процент риска его передачи потомству. Если есть риск наследования ребенком генетической патологии, то врач расскажет о возможных методах обследования до зачатия и во время беременности.

Планирование беременности должно начинаться с исследования хромосомного набора родителей:

Цитогенетические исследованияКариотипирование супругов

Исследование хромосомного набора (кариотипирование) – это анализ для двоих, потому что ребенок получает половину хромосом от мамы, а половину – от папы.

  • Кариотипирование – цитогенетический метод, позволяющий выявить отклонения в структуре и числе хромосом человека.

Совершенно здоровые люди могут быть носителями сбалансированных хромосомных перестроек, не подозревая об этом. И если ребенку "достанется" нежелательная перестройка от одного из родителей, возможен дисбаланс. В такой семье риск рождения ребенка с хромосомной патологией составляет 10-30 %.

Специалисты нашей лаборатории выполнят этот анализ в течение 1 месяца. Для кариотипирования необходимо сдать 10-12 мл крови из периферической вены в одноразовую вакуумную пробирку, содержащую гепарин. Лимфоциты, выделенные из крови культивируют 72 часа. Готовят препараты хромосом и с помощью системы ВидеоТест Карио (ВТК 2.0) анализируют хромосомный набор (кариотип).

Когда перестройки в хромосомном наборе супругов выявлены вовремя, возможно специальное обследование во время беременности, которое позволит предотвратить появление проблем.

Если у вас в анамнезе уже имеются неразвивающиеся беременности, о них необходимо сообщить врачу-генетику. Большую помощь в планировании будущей беременности окажет кариотипирование материала предыдущих «замерших» беременностей. Специалисты нашей лаборатории выполнят этот анализ в течении 7-10 дней. Процедура проводится на клетках цитотрофобласта ворсин хориона, извлеченных из абортного материала, который доставляется в лабораторию сразу же после операции.

В случае наличия тяжелого мужского фактора бесплодия, который нежелательно передать ребенку, рекомендуется молекулярный метод AZF. 

Цены на услуги

Прием (осмотр, консультация) врача генетика
Записаться
  • Клиника на Невском: 1800.00 руб.
  • Московское отделение: 1800.00 руб.
Постнатальная диагностика хромосомных болезней (кариотипирование)
Записаться
  • Клиника на Невском: 4000.00 руб.
  • Московское отделение: 4000.00 руб.
Кариотипирование операционного материала при неразвивающейся беременности
Записаться
  • Клиника на Невском: 5500.00 руб.
  • Московское отделение: 5500.00 руб.

Отделения, предоставляющие услуги по направлению

Показать на карте

Санкт-Петербург

Вологда

Казань

Прием ведут врачи